Ждите!
На днях получила весточку от давней собеседницы В. (про ее семью «Новая» уже писала). Женщина живет в небольшом поселке под Симферополем. Воспитывает дочь Настю. У девочки самая тяжелая — I группа инвалидности с детства. «Хочу Настю положить в больницу — прокапать, эпилепсия прогрессирует, — писала мама. — Лекарства раньше давали бесплатно, сейчас — нет. И купить особо негде. Нам прописан «Диспорт», у Насти сильный тонус в руках и ногах. Как сидит в коляске — ноги согнуты, так и спит».
Из дальнейшей переписки узнаю, что на курс необходимо три флакона препарата. Стоимость одного — от 7 до 10 тысяч рублей. А весь доход семьи — 25 тысяч (пенсия девочки и выплата матери по уходу за инвалидом). Большая часть денег уходит на лекарства. Без сторонней помощи купить даже один препарат мать просто не может. Между тем прокапывать его надо каждые три месяца.
И в который раз женщина обращается за помощью. В чате она так и пишет: «Просить мне уже очень трудно, но других вариантов нет, снова вынуждена». А в личном разговоре добавляет: сил нет — устала попрошайничать. В адрес республиканского департамента здравоохранения женщина направляет письмо по поводу другого препарата: «У меня ребенок инвалид. Мы уже пять месяцев покупаем «Конвулекс» — противосудорожное лекарство, потому что бесплатно его нет нигде». В ответ департамент просит уточнить контактные данные и… И, собственно, всё.
За «Конвулексом» последний раз В. ездила в Бахчисарай — больше двух часов туда-обратно.
У Насти эпилепсия, ДЦП и еще ряд сопутствующих диагнозов. Девочка не только не ходит, но даже не может сидеть. А маме приходится уезжать на поиски то одного, то другого лекарства. Ситуацию осложняет еще и то, что последние несколько лет Настя живет с трахеостомой и гастростомой. К слову,