Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало предварительный отчет о побочных эффектах после вакцинации препаратами от коронавируса, одобренными в Евросоюзе.
Специалисты констатировали возможную связь препаратов Comirnaty от разработчиков Pfizer/BioNTech и Spikevax от Moderna с очень редкими проявлениями воспалительных процессов в сердце — миокардита и перикардита. Среди симптомов этих заболеваний называют одышку, учащенное сердцебиение и боли в грудной клетке.
На 177 млн введенных в ЕС доз препарата Pfizer приходится 145 случаев миокардита и 138 случаев перикардита (или 3,2 случая обоих заболеваний на миллион привитых при расчете, что один пациент получает две дозы. На 20 млн доз препарата Moderna пришлось по 19 случаев каждого заболевания (или 3,8 случая на миллион человек при тех же условиях). Данные EMA актуальны на 31 мая 2021 года.
В EMA рекомендовали внести эти проявления в список побочных эффектов от препаратов.
Из 18 млн введенных доз вакцины Janssen от Johnson & Johnson у троих привитых обнаружили повышение проницаемости капилляров. Двое из них умерли. Этот препарат требует лишь одного укола.
Регулятор также посоветовал внести в список побочных эффектов от вакцины Vaxzevria компании AstraZeneca синдром Гийена-Барре. Это аутоимунное заболевание, которое может привести к онемению и потере чувствительности мышц, а также вегетативным расстройствам. При этом медики не смогли ни подтвердить, ни опровергнуть связь случаев синдрома с прививкой. Всемирная организация здравоохранения и раньше отмечала, что вакцины могут повлиять на развитие этого синдрома.
И шведско-британская вакцина от AstraZeneca, и российский препарат «Спутник V» — аденовирусные двухкомпонентные векторные вакцины. О масштабных проявлениях синдрома Гийена-Барре после вакцинации «Спутником» данных нет. Известно как минимум об одном случае развития этого заболевания у курсанта военной академии в Смоленске, однако связь со сделанной до этого прививкой не установлена.
Российские власти не публикуют данных о побочных эффектах вакцины «Спутник V». В начале июля свой отчет о применении российской вакцина опубликовал Минздрав Аргентины. Среди вакцинированных «Спутником V» госпитализация потребовалась в 0,0027% случаев. Власти этой страны признали «высочайшую безопасность» российского препарата.