Тимур и его команда

27 января «Новая газета» рассказала историю годовалого Тимура, два месяца назад врачи диагностировали у него редчайшее генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-2 типа. Болезнь протекает так: мышцы организма постепенно отмирают снизу вверх. Отвечающие за дыхание и глотание мышцы атрофируются последними, болезнь не поражает интеллект. В России болезнь считается смертельной. Но за границей — лечение существует. Оно чрезвычайно дорогостоящее, но чтобы остановить болезнь, требуется один укол. «Новая» предлагает собрать 2,4 миллиона долларов на этот препарат для Тимура и объявляет акцию «Тимур и его команда». Мы намерены изменить отношение государства к семьям, столкнувшимся с таким диагнозом.