Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Об этом пишет Reuters.
ЕМА запросило дополнительные сведения также о китайском препарате Sinovac. «Обсуждение этих вакцин с компаниями было довольно конструктивным, но похоже, что нам необходимо предоставить больше данных, прежде чем мы сможем продолжить различные исследования», — сказал Кавалери.
В марте EMA сообщило об изучении досье вакцины «Спутник V». Регулятор выяснял, насколько она соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. При этом в июле источники Reuters утверждали, что разработчики российской вакцины вовремя не предоставили ЕМА необходимые документы, в связи с чем возникла задержка регистрации препарата. В Российском фонде прямых инвестиций тогда заявили, что материал Reuters содержит «ложные и неточные заявления».
В начале июля свой отчет о применении российской вакцины опубликовал минздрав Аргентины. Среди вакцинированных «Спутником V» госпитализация потребовалась в 0,0027% случаев. Власти этой страны признали «высочайшую безопасность» российского препарата.
Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Об этом пишет Reuters.
ЕМА запросило дополнительные сведения также о китайском препарате Sinovac. «Обсуждение этих вакцин с компаниями было довольно конструктивным, но похоже, что нам необходимо предоставить больше данных, прежде чем мы сможем продолжить различные исследования», — сказал Кавалери.
В марте EMA сообщило об изучении досье вакцины «Спутник V». Регулятор выяснял, насколько она соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. При этом в июле источники Reuters утверждали, что разработчики российской вакцины вовремя не предоставили ЕМА необходимые документы, в связи с чем возникла задержка регистрации препарата. В Российском фонде прямых инвестиций тогда заявили, что материал Reuters содержит «ложные и неточные заявления».
В начале июля свой отчет о применении российской вакцины опубликовал минздрав Аргентины. Среди вакцинированных «Спутником V» госпитализация потребовалась в 0,0027% случаев. Власти этой страны признали «высочайшую безопасность» российского препарата.
Добавьте новости «Новой» в избранное — и Яндекс будет показывать их выше остальных.
