Производители противокоронавирусной вакцины AstraZeneca свяжутся с независимой комиссией по безопасности мониторинга данных (DSMB) и обновят информацию об эффективности препарата в течение 48 часов. Об этом сообщается на сайте компании.
Ранее DSMB усомнилась в качестве отчета AstraZeneca о результатах исследования вакцины. В результате Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) призвал компанию перепроверить данные об эффективности препарата.
«Мы настоятельно призываем компанию совместно с DSMB проверить информацию об эффективности и как можно быстрее обнародовать наиболее точные и актуальные данные», — говорится в официальном заявлении NIAID.
Вчера AstraZeneca опубликовала данные о высокой эффективности препарата. В исследовании приняли участие более 30 тысяч американцев. Производитель утверждает, что вакцина справляется с симптоматикой COVID-19 в 79% случаев. Более того, в отчете утверждается, что препарат не повышает риск тромбообразования.
На прошлой неделе Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что не выявило связи между осложнениями у привитых вакциной AstraZeneca и качеством препарата. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также рекомендовала не отказываться от вакцинации препаратом AstraZeneca.
Ранее более 10 европейских стран приостановили использование вакцины AstraZeneca из–за опасений насчет смертельно опасных побочных эффектов, в том числе тромбоза.
