У сына Надежды Дормидонтовой — 33-летнего Владимира — СМА (спинальная мышечная атрофия). Сейчас он — лежачий инвалид 1-й группы, его ослабевшие мышцы уже совсем не держат позвоночник, даже в специальных корсетах. Владимир никогда не получал лекарственную терапию. В начале 90-х годов, когда трехлетнему ребенку поставили беспощадный диагноз, препараты от СМА нигде в мире еще не были зарегистрированы. Теперь, когда они появились, семья Дормидонтовых, наблюдая за тем, как бьются за лекарства родители малышей-СМАйликов, просто не рискнула добиваться их для взрослого человека.