Российские пациенты с муковисцидозом сообщили, что четыре месяца не могут получить необходимый препарат «Пульмозим»

Российские пациенты с муковисцидозом пожаловались, что с марта не могут получить препарат «Пульмозим» (дорназа альфа), который входит в федеральную программу 12 редких заболеваний. Об этом [сообщают](https://takiedela.ru/news/2021/06/18/net-pulmozima/) «Такие дела» со ссылкой на президента благотворительного фонда развития социальных проектов «Не опоздай» Ирину Тортунову. Торунова, ссылаясь на компанию-поставщика «Пульмозима» «Фармтсандарт», сообщила, что поступление препарата ожидается только в августе. По ее словам, покупка лекарства за свой счет обошлась бы пациентам в 60 тысяч рублей. При этом Тортунова отметила, что у многих пациентов из разных регионов России есть необходимость в «Пульмозиме», подтвержденная соответствующими документами от врачебных комиссий. Президент фонда обратила внимание на то, что запросы на поставку препарата регулярно [появляются](https://www.roseltorg.ru/procedures/search?sale=0&query_field=%D0%BF%D1%83%D0%BB%D1%8C%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BC&status%5B%5D=0¤cy=all&page=1&from=10) на сайте госзакупок.

Муковисцидоз — это генетическое заболевание, при котором поражаются бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень и т.д. Из-за мутации гена все жидкости в организме очень вязкие. Густая мокрота вызывает поражение легких, хронические бактериальные инфекции.