Куйбышевский суд Петербурга не удовлетворил требования Светланы Гепаловой о предоставлении препарата «Золгенсма» для ее сына со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом [сообщает](https://t.me/SPbGS/8071) объединенная пресс-служба судов города.
Гепалова [судится](https://t.me/SPbGS/7241) с комитетом по здравоохранению Петербурга с прошлого года. Сначала в рекомендациях врачей говорилось, что после двух лет уже нельзя делать инъекцию препарата. Два года сыну Гепаловой исполнилось в сентябре, первый суд она тоже проиграла, как в апелляции решение оставили в силе.
Второй иск петербурженка подала, сославшись на позицию врачей из Казани. Медики говорили о европейском подходе, который учитывает не возраст ребенка, а его вес. Гепалова также приложила копии ответов от американских и немецких медиков. В суд она предоставила распечатку с сайта фармакологической компании «Новартис», где говорилось, что, Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США «рекомендует провести опорное подтверждение исследования для дополнения существующих данных» для применения препарата у детей старше двух лет.
«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, препарат стоит более 2,1 млн долларов. Для пациента достаточно одной инъекции в течении всей жизни, в России препарат пока не зарегистрирован.