Евросоюз одобрил вакцину от коронавируса от Johnson & Johnson

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение на территории Евросоюза вакцины компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом [сообщается](https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-covid-19-vaccine-janssen-authorisation-eu) на сайте регулятора. «EMA рекомендовало предоставить условное маркетинговое разрешение для вакцины от COVID-19 от Janssen», — говорится в сообщении. Регулятор одобрил использование препарата среди людей старше 18 лет, установив, что он соответствует критериям эффективности, безопасности и качества. Исполнительный директор EMA Эмер Кук отметил, что это первая однодозовая вакцина от коронавируса. Всего в ЕС одобрили четыре препарата. Ранее EMA разрешило применение вакцины от [Pfizer/BioNTech](https://novayagazeta.ru/news/2020/12/21/166629-evrosoyuz-odobril-primenenie-vaktsiny-pfizer-i-biontech-ot-covid-19), [Moderna](https://novayagazeta.ru/news/2021/01/06/166929-evropeyskiy-regulyator-rekomendoval-k-ispolzovaniyu-vaktsinu-moderna-protiv-koronavirusa) и [AstraZeneca](https://twitter.com/vonderleyen/status/1355218893883764738).

В конце февраля Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) [одобрило](https://novayagazeta.ru/articles/2021/02/28/168217-v-ssha-odobrili-primenenie-odnodozovoy-vaktsiny-ot-koronavirusa-ot-johnson-johnson) экстренное применение в стране среди людей старше 18 лет однодозовой вакцины от компании Janssen. В докладе американского регулятора отмечается, что вакцина эффективна примерно на 67% в случаях подтвержденных умеренных и тяжелых форм заболевания коронавирусом как минимум спустя 14 дней после однодозовой вакцинации, а также на 66% при рассмотрении случаев через 28 дней после вакцинации.