Член рабочей группы по изменению Конституции и руководитель фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам» Елена Альшанская поддержала инициативу «Новой газеты» включить в текст Конституции право детей на медицинскую помощь.
«Я поддерживаю предложение, передам его на обсуждение комиссии и оценку юристам», — сообщила в разговоре с «Новой» Альшанская.
Ранее «Новая газета» запустила [петицию](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/30/83697-garantiruetsya-meditsinskaya-pomosch-detyam-stradayuschim-orfannymi-zabolevaniyami) с требованием внести в 75 статью Конституции пункт 7: «В Российской Федерации гарантируется медицинская помощь детям, страдающим орфанными заболеваниями».
«В России десятки тысяч детей имеют редкие (орфанные) диагнозы. Многие из них нуждаются в дорогостоящем лечении. Государство не только не обеспечивает такое лечение, но и годами не решает задачу централизованных закупок необходимых лекарств, создания официальных реестров больных», — говорится в тексте петиции.
**Подписать петицию можно на сайте [Change.org](https://www.change.org/p/%D1%81%D0%BF%D0%B8%D0%BA%D0%B5%D1%80%D1%83-%D0%B3%D0%BE%D1%81%D0%B4%D1%83%D0%BC%D1%8B-%D0%B7%D0%B0%D0%BA%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B8%D1%82%D1%8C-%D0%B2-%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%82%D1%83%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BE-%D0%BD%D0%B0%D1%88%D0%B8%D1%85-%D0%B4%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%B9-%D0%BD%D0%B0-%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D1%83%D1%8E-%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C?recruiter=663958388&recruited_by_id=caf687c0-d989-11e6-bb7c-2fc8cc7c8827&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink&utm_campaign=petition_dashboard)**
ТЕМА
##### Больным детям, их семьям — гарантии государства!
**[В Красноярске родились три младенца с раком. Как реагирует город](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/30/83682-valsiruya-k-krayu-mogily)**
**[Спасти Тимура Дмитриенко. Для этого и нужно государство](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/29/83673-spasti-timura-dmitrienko)**
**[Это — Аня. Ей нужен один укол. «Новая газета» предлагает невозможное: собрать два миллиона долларов на самое дорогое лекарство в мире](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/18/83508-smaylik)**
**[Малышка на миллион. Петербургская девочка может стать первой в мире, кого вылечат от редкой генетической болезни Канавана. Но для этого нужен миллион долларов](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/16/83467-malyshka-na-million)**
[Дело о двух таблетках. На Камчатке минздрав судится с родителями больной девочки, чтобы не покупать ей американское лекарство](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/30/83698-delo-o-dvuh-tabletkah)