Закрепить в Конституции право наших детей на медицинскую помощь
Мы, граждане России, требуем внести в 75 статью Конституции страны пункт 7:
«В Российской Федерации гарантируется медицинская помощь детям, страдающим орфанными заболеваниями».
В России десятки тысяч детей имеют редкие (орфанные) диагнозы. Многие из них нуждаются в дорогостоящем лечении. Государство не только не обеспечивает такое лечение, но и годами не решает задачу централизованных закупок необходимых лекарств, создания официальных реестров больных.
Спасение жизни детей в этом случае целиком ложится на плечи семей и благотворителей. По всей стране идут кампании по сбору средств на дорогостоящее лечение, детям переводят деньги через SMS в эфире федеральных телеканалов.
Петр Саруханова / «Новая газета»
Государство фактически отказывается от своих обязательств перед гражданами, предпочитая тратить деньги на другие цели — в том числе на роскошную жизнь чиновников.
Мы считаем национальным позором такой порядок, при котором «слуги народа» купаются в деньгах, а на жизнь наших детей собирают деньги через SMS.
Поправки к Конституции, предложенные президентом, принимаются сейчас, по официальной версии, для укрепления статуса России как социального государства, в том числе обеспечение конституционного статуса минимальной оплаты труда и защиты пенсионной системы.
Гарантии государственной медицинской помощи всем нуждающимся в ней детям — не менее важная проблема. Россия не станет социальным государством до тех пор, пока государство не выполняет своих базовых функций по защите жизни граждан.
Позиция депутатов Государственной думы по поводу предложенной поправки будет учитываться гражданами в ходе всенародного голосования по изменению Конституции.
Подписать петицию можно на сайте Change.org
ТЕМА
Больным детям, их семьям — гарантии государства!
В Красноярске родились три младенца с раком. Как реагирует городСпасти Тимура Дмитриенко. Для этого и нужно государствоЭто — Аня. Ей нужен один укол. «Новая газета» предлагает невозможное: собрать два миллиона долларов на самое дорогое лекарство в миреМалышка на миллион. Петербургская девочка может стать первой в мире, кого вылечат от редкой генетической болезни Канавана. Но для этого нужен миллион долларов
Дело о двух таблетках. На Камчатке минздрав судится с родителями больной девочки, чтобы не покупать ей американское лекарство
Спасибо, теперь на почту вам будут приходить письма лично от редакторов «Новой»