Представляем историю из собрания Русфонда, старейшего благотворительного фонда в России, который уже 21 год помогает тяжелобольным детям. Это обычный семейный портрет и простой рассказ о том, как люди преодолевают самое сложное, что может быть в жизни, — недуг собственных детей.
Фото автора
В жизни все-таки совершается нечто такое, казалось бы, совершенно немыслимое. Например, Соня Кондратьева родилась без ушных раковин, с закрытыми слуховыми проходами. Ей предстояло мучиться, а то и вовсе умереть ребенком — так сказали матери сторонники классического подхода к печальной жизни человека, когда нашли в голове у Сони холестеатому — небольшую, но опасную опухоль. Но сегодня, когда у девочки есть уши, она прекрасно слышит, а опухоль удалена, десять раз подумаешь: может, и правда не только боль и сомнения даны человеку, но и многие чудеса. Что ж надо сделать, чтобы увидеть и понять их? Об этом мы говорим с мамой Сони — Мариной Кондратьевой.
«Мы здесь, в Калининграде, только лет двенадцать живем, а родилась я в Костроме. У меня папа военный, так что мы с родителями постоянно переезжали. Всю жизнь мы кружили по стране, а Калининград — это последняя наша точка: здесь папа подполковником вышел на пенсию, а я встретила мужа. Сразу забыла все на свете. Я же в свое время была джазовая певица, пела в ресторанах. И вот он увидел меня, когда из ресторана отца моего забирал — он у него был водителем, тоже военный. И вот ходил-ходил на концерты, мы и познакомились. Долго прожили без официального брака, без детей, но потом узаконили все в 2007 году.
Когда Соня родилась, мы ничего не знали о том, что нам предстоит, — о том, что у нее растет опухоль, холестеатома, и это очень серьезно. Поначалу я просто была счастлива. Когда мне ее показали, мне было совершенно не важно, что у нее нет ушей. Мы очень ее уберегали, сохраняли ей иммунитет, и вот когда ей исполнилось три года — бах! — все началось.
Помню, мы отпраздновали ее день рождения, и вдруг она заболела. Насморк, головные боли, все заложено, и главное — не проходит. Мы сначала сделали компьютерную томографию. Нам сказали: вроде все хорошо, это просто сложная форма отита. Позвонила в Москву, нашла лучшего специалиста в этой области, сделали большие снимки, и на них обнаружилась опухоль. Там, где были недоросшие кости, она появилась, начала развиваться и шла уже в головной мозг.
Страшно вспоминать об этом. Я начала наводить справки об операции. Мне сказали: «Да вы что! Посидите лет до девяти — ребенок подрастет, тогда и будем говорить». И тут я узнаю о конференции американских отохирургов, которые приезжают в Москву. Я умоляла, чтобы меня записали на эту конференцию, приехала туда со снимками и справками. Мне подтвердили наш диагноз, но сказали, что у нас осталось шесть месяцев жизни — надо успеть сделать операцию.
Восемьдесят пять тысяч долларов. Как говорится, где хочешь, там и возьми, а у тебя всего шесть месяцев. Тут, в Калининграде, сделала все, что только могла: устраивала ярмарки, благотворительные концерты — все подряд. В итоге на первую операцию собрала деньги за четыре месяца. Еще через два мы были уже в Америке. За девять часов нам удалили опухоль, сделали слева слуховой проход и пластику — ушную раковину. Соня стала самостоятельно слышать.
Эти девять часов меня не было в этом мире. Помню только, что появился врач, показал мне на телефоне фотографию опухоли, которую он удалил, я заревела и бросилась ему на шею. После этого все начало происходить как в сказке. С операцией на правом ухе нам взялся помочь Русфонд. Это была невероятная удача. Мы сразу записались на следующий год, и вот буквально три месяца назад нам сделали слуховой канал и второе ухо, и Соня теперь — обычный ребенок. Естественно, у нее остались еще проблемы с речью. Но по сравнению с теми проблемами, что были, это совершенно не проблемы.
Главное — мы можем жить и делать добро. Я с Соней говорю об этом постоянно, каждый день. Настраиваю ее на то, что люди подарили ей чудо, и она должна поступать так же. Говорю: помогай и близким, и незнакомым. Делай добро. Она и собачек на улице покормит, и детишкам последние конфеты отдаст.
А о себе я так скажу. Когда мы прилетели домой после второй операции, я зашла в магазин. Купила краски, мольберт — хотела нарисовать картину. Увлекаюсь немножко живописью, и у меня вдруг появилась мысль — выехать в наш лес и написать его. Но я так и не сделала этого: каждый день мне в соцсетях пишут письма люди со всей страны. С такими же проблемами, как у нас, вообще с любыми проблемами. Пишут мамочки, которым нужна помощь. Даже не материальная, а просто поддержка, чтобы с ними кто-нибудь по-человечески поговорил, обсудил их беду. И я говорю с ними, это и есть моя картина. Я хочу сказать этой картиной одно: не надо бояться страшного. Надо взглянуть на него, принять его и увидеть, что это и есть жизнь, со всеми ее чудесами».
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Благотворительный фонд Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Коммерсантъ». Решив помочь, вы сами выбираете на rusfond.ru способ пожертвования. За 22 года частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 12,948 млрд руб. В 2019 году (на 14.03.2019) собрано 323 589 427 руб., помощь получили 349 детей. С начала проекта Русфонда в «Новой газете» (с 25.02.2016) читатели «Новой газеты» помогли (на 19.03.2019) 123 детям.
ПОМОГАЕМ ПОМОГАТЬ
Настя Денискова, 10 лет, идиопатический сколиоз 2–3-й степени, требуется корсет Шено. Цена вопроса 146 864 руб.
При рождении Настя перенесла гипоксию и кровоизлияние в головной мозг, из-за этого дочка на всю жизнь осталась инвалидом. Мы постоянно занимались Настиным лечением и реабилитацией, радовались маленьким успехам дочки. Три года назад Настя начала жаловаться на боль в спине. Мы обратились к ортопеду, он обнаружил у нее начальную стадию сколиоза, назначил лечение. Мы выполняли все его рекомендации, но улучшений не произошло. Наоборот, дочка сейчас активно растет — и состояние спины у нее резко ухудшилось. Появился значительный перекос в линии плеч и таза, начал расти горб, возникли проблемы с дыханием. Насте рекомендуют носить корсет Шено по 18–20 часов в сутки. В комплексе с ежедневной гимнастикой, массажем и ношением ортопедической обуви это должно остановить дальнейшее искривление позвоночника. Я работаю медсестрой, у мужа инвалидность. Купить дорогой корсет для дочки нам не по силам. Прошу, помогите!
Екатерина Найденова,
мама Насти, г. Домодедово
ПОМОЧЬ НАСТЕ ДЕНИСКОВОЙ
Реквизиты для помощи
Благотворительный фонд РусфондИНН 7743089883
КПП774301001
Р/с40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва
К/с 30101810200000000700
БИК 044525700
Назначение платежа: организация лечения, фамилия и имя ребенка (НДС не облагается). Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью. Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app, или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ФОНД (FOND) на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Абонентам МТС и Теле2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru
e-mail: rusfond@rusfond.ru
Телефон8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС), факс 8 495 926-35-63 с 10.00 до 20.00
Спасибо, теперь на почту вам будут приходить письма лично от редакторов «Новой»