Квота на жизнь

Министерство здравоохранения и социального развития РФ готово регулярно выходить на связь с читателями «Новой»!

Сегодня вместе со специалистами министерства мы пытаемся помочь больному, которому отказали в высокотехнологичной помощи в четырех федеральных лечебных центрах, несмотря на то, что регион предоставил квоту.

Второй год пошел, как заболел мой муж. Уже по третьему кругу он поступает в одни и те же медицинские учреждения Курска, но с каждым днем ему становится все хуже. Мой муж из здорового, крепкого мужчины превратился в истощенную болезнью тень. Диагноз ему поставлен под вопросом – специалисты областной клинической больницы считают, что это узелковый полиартрит, заболевание, по их словам, редкое, практики лечения нет, и живут с этим недолго. Между тем выписанные по этому диагнозу гормональные препараты, которые мой муж принимал целый год, в качестве побочного эффекта наградили его целым букетом других болячек.

Долгие хождения в областной комитет здравоохранения позволили направить выписку из истории болезни мужа в Москву, в центры Министерства здравоохранения России (в Институт ревматологии и в ММА им. Сеченова), однако все просьбы принять его на лечение в счет квоты региона оказались тщетными. «За плату, пожалуйста, приезжайте, а по квоте нет. Вы не вписываетесь в приказ министерства №?320…» В неофициальном разговоре мне намекнули, что все дело в возрасте больного – мол, зачем лечить в 58 лет…

Мои телеграммы в Правительство РФ, обращения к Путину и в местное отделение «Единой России» ничего не дали – оттуда письма были перенаправлены в областной комитет здравоохранения, и круг замкнулся.

Я очень прошу «Новую газету» помочь нашей семье разорвать этот замкнутый круг, больше надеяться не на кого…

Алла Евглевская, Курск

Мы связались по телефону с Аллой Давыдовной Евглевской. Она сообщила, что ее муж в эти дни прооперирован в Курске по поводу непроходимости кишечника. Это была операция по жизненным показаниям, человека спасли от последствий заболевания, которое не диагностировано до сих пор. Заболевание есть, а диагноза нет, соответственно нет и адекватного лечения. И это несмотря на то, что Вячеславу Евглевскому в Курске выдали квоту на высокотехнологичную помощь.

Областное управление здравоохранения направило медицинские документы Евглевского в Москву, в Институт ревматологии. Из института пришел ответ: «На основании выписок не удается установить диагноз. Больной может быть госпитализирован в Институт ревматологии на платной основе или может быть направлен на кафедру терапии и профзаболеваний ММА им. Сеченова». (Это при наличии квоты!)

Из Курска снова уходят документы – на этот раз в ММА им. Сеченова.

И снова — отказ принять больного по квоте. Мотивировка: выписки не свидетельствуют о заболевании, которое установлено в Курске. Напомнм: диагноз был установлен под вопросом, а задача в том, чтобы установить его окончательно и подобрать адекватное лечение.

После упомянутых выше московских организаций, обязанных по квотам регионов оказывать высокотехнологическую помощь, документы из Курска так же безрезультатно направлялись в Институт питания и Институт неврологии. На эту переписку ушло полтора года!

В результате – операция. А диагноза нет до сих пор.

Мы обратились в Минздравсоцразвития. Нас заверили, что это из ряда вон выходящий случай: если есть квота, лечебное учреждение обязано принять больного.

Министерство проведет расследование, почему московские центры отказались принять больного по квоте.

Нас заверили: как только больной после операции будет готов к транспортировке, его переведут в Москву. Пока Евглевский в реанимации .

2 июня мы позвонили Алле Евглевской. Вячеславу стало хуже. Он не узнает близких. Врач в реанимации сказал, что болезнь крайне запущена.

Упущено время? Надеем¬ся, что ситуация все-таки еще поправима.

1. Обращайтесь в поликлинику по месту жительства, где после проведения необходимого медицинского обследования принимается решение о направлении ваших медицинских документов для рассмотрения на комиссии органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации.

2. Получив ваши документы, комиссия направляет их главному специалисту субъекта Российской Федерации по профилю заболевания для заключения.

3. Заключения специалистов поликлиники и главного специалиста субъекта Российской Федерации рассматриваются на заседании комиссии. Комиссия принимает решение о том, где — в региональном или в федеральном медицинском учреждениях может быть оказана высокотехнологичная медицинская помощь.

4. В случае положительного решения медицинские документы больного направляются комиссией в профильное федеральное или региональное медицинское учреждение, в котором подтверждается наличие показаний к проведению высокотехнологичной медицинской помощи, а также определяется дата госпитализации.

5. Если у больного есть права на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, ему выдается комиссией талон для получения в территориальном органе Фонда социального страхования документов на бесплатный проезд к месту лечения и обратно.

От редакции: пишите, как удается пройти шаги предложенного министерством алгоритма, происходят ли сбои и на каких этапах. Или случай с пациентом из Курска — действительно исключение?

— В России — редкость, когда пациенту не могут поставить диагноз, напротив — поставят, и не один. Другой вопрос — правильный ли он (до 30 % диагнозов ставятся неверно). Каждый раз нам приходится изучать дело с нуля.

«Лига пациентов» старается бесплатно помогать всем, кто обращается к нам за помощью и консультациями в сфере защиты прав на охрану здоровья, но без поддержки государства и бизнеса помочь всем желающим невозможно (у нас бывает до 400 обращений в день).Телефон «Лиги пациентов» для консультаций: 8 (495) 644-72-38