Вакцина от коронавируса, разработанная британской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, показала эффективность и безопасность во время промежуточных испытаний. Результаты опубликованы в научном журнале Lancet.
В независимых испытаниях приняли участие около 12 тысяч жителей Великобритании и Бразилии. Эффективность вакцины, в среднем, оценили в 70,4%. При этом на эффективность препарата влияет метод вакцинации. При последовательном применении двух стандартных доз эффективность составила 62,1%. Среди тех, кто получил сначала пониженную дозу, а потом стандартную, эффективность составила 90%.
В течение 21 дня после вакцинации среди участников зафиксировали 10 случаев госпитализации с COVID-19 — все они произошли с теми участниками исследований, которые получили плацебо.
В заключении говорится, что вакцина достаточно безопасна и эффективна при симптоматическом лечении COVID-19 в рамках продолжающихся клинических исследований.
Вакцина от AstraZeneca — AZD1222 — создана на основе ослабленного штамма вируса обычной простуды (относящегося к семейству аденовирусов), взятого у шимпанзе. Этот вирус также содержит генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2. По словам авторов разработки, после вакцинации в организме человека начинается синтез этого белка, что приводит к быстрому иммунному ответу при заражении COVID-19.
Делаем честную журналистику
вместе с вами
В стране, где власти постоянно хотят что-то запретить, в том числе - запретить говорить правду, должны быть издания, которые продолжают заниматься настоящей журналистикой.
Ваша поддержка поможет нам, «Новой газете», и дальше быть таким изданием. Сделайте свой вклад в независимость журналистики в России прямо сейчас.