Одно из самых дорогих лекарств в мире — препарат «Спинраза» для больных спинальной мышечной атрофией, включат в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Сегодня за это проголосовала комиссия Минздрава, рассказала «Новой газете» глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
«Включение в перечень повысит доступность препарата. Кроме того, это будет накладывать на регионы дополнительные обязательства для обеспечения больных СМА. У пациентов появится больше оснований получить лечение», — рассказала Германенко.
Попадание в список также облегчит процедуру получения препарата, который раньше назначался лишь врачебной комиссией. Кроме того, теперь помимо обязательств у регионов появится и больше возможностей помочь страдающим генетическим заболеванием, которое запускает механизм постепенного отмирания мышц.
По словам Германенко, включение в перечень ЖНВЛП является единственным способом установить предельную отпускную цену препарата. По подсчетам фонда «Семьи СМА», это позволит местным властям сэкономить около 25%, а дополнительные средства направить на лечение других нуждающихся в терапии. «За счет снижения цены у нас каждый четвертый пациент будет лечиться бесплатно», — отметила глава фонда.
«Спинраза» пока что остается единственным зарегистрированным в России лекарством, помогающим людям со СМА. Одна инъекция препарата стоит более 7,5 миллиона рублей, при этом в первый год пациент должен получить шесть таких уколов. По словам Германенко, из-за высокой стоимости необходимое жизненно важное лечение проходят лишь 10% от всех больных СМА в стране.
Добавьте новости «Новой» в избранное - и Яндекс будет показывать их выше остальных.
Делаем честную журналистику
вместе с вами
В стране, где власти постоянно хотят что-то запретить, в том числе - запретить говорить правду, должны быть издания, которые продолжают заниматься настоящей журналистикой.
Ваша поддержка поможет нам, «Новой газете», и дальше быть таким изданием. Сделайте свой вклад в независимость журналистики в России прямо сейчас.