Новости · Общество

ВС закрепил право детей-инвалидов на бесплатное получение лекарств, не входящих в список жизненно необходимых

15:23, 18 июня 2020Елизавета Кирпанова, специальный корреспондент

3424

15:23, 18 июня 2020Елизавета Кирпанова, специальный корреспондент

3424

Верховный суд России закрепил право детей-инвалидов на бесплатное получение всех лекарств по рецептам врачей, в том числе не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Поводом для вмешательства ВС стало обращение в суд жителя Пензенской области в интересах своей несовершеннолетней дочери, страдающей редкой болезнью. Истец требовал от регионального Минздрава обеспечить его ребенка препаратом, не зарегистрированным в России. Лекарство было единственным возможным вариантом лечения прогрессирующего заболевания. 

Минздрав отказался предоставить девочке препарат, сославшись на его отсутствие в списке ЖНВЛП, а заболевания — в перечне редких жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих. Суд первой инстанции удовлетворил требования истца, однако во время апелляции это решение было отменено.

Судебная коллегия по гражданским делам ВС пришла к выводу о том, что при рассмотрении дела суд апелляционной инстанции допустил «существенные нарушения норм материального права», а пензенский Минздрав пренебрег правом девочки на жизнь и охрану здоровья, гарантированную государством.

«Противоправных действий никто не совершал»

Как воронежские силовики и чиновники оставили умирать девочку с редкой болезнью

ВС разъяснил, что, несмотря на отсутствие заболевания в орфанном списке, именно из-за него девочке установили инвалидность. Следовательно, на нее распространяется постановление правительства № 890, которое обязывает пензенские власти закупить лекарство за счет регионального бюджета. 

Кроме того, пензенские власти не учли, что препарат был назначен консилиумом врачей. Выданный девочке медицинский протокол является основанием для закупки незарегистрированного лекарства. В связи с этим ВС отменил решение апелляционного суда и оставил в силе решение суда первой инстанции.

Аналогичная ситуация разворачивается сейчас вокруг лекарственного обеспечения больных спинальной мышечной атрофии (СМА). Власти регионов отказываются обеспечивать пациентов препаратом «Спинраза». Лекарство хоть и зарегистрировано в России, но также не входит в перечень ЖНВЛП. 

Это становится частым формальным поводом для отказа в закупке препарата. В апреле фармацевтическая компания Janssen предложила включить «Спинразу» в список ЖНВЛП, однако изменить его получится не раньше 2021 года. В случае положительного решения комиссии Минздрава это облегчит больным доступ к препарату.

Реальная же причина для отказа кроется в стоимости препарата. Одна его инъекция стоит 125 тысяч долларов. Делать уколы необходимо в течение всей жизни по несколько раз в год. Поскольку регионы жалуются на нехватку бюджета, эксперты и чиновники предложили внести СМА в перечень высокозатратных нозологий. Это позволит финансировать лекарство за федеральный счет. Однако решение по этому вопросу до сих пор не принято.

Делаем честную журналистику
вместе с вами

Каждый день мы рассказываем вам о происходящем в России и мире. Наши журналисты не боятся добывать правду, чтобы показывать ее вам.

В стране, где власти постоянно хотят что-то запретить, в том числе - запретить говорить правду, должны быть издания, которые продолжают заниматься настоящей журналистикой.

Ваша поддержка поможет нам, «Новой газете», и дальше быть таким изданием. Сделайте свой вклад в независимость журналистики в России прямо сейчас.
#kb #медицина #орфанные лекарства

важно

6 часов назад

В Подмосковье погиб музыкант, экс-участник группы «Звуки Му» Александр Липницкий

важно

день назад

«Одна нога у него практически не действует»: адвокаты Навального сообщили об ухудшении состояния здоровья политика

Slide 1 of 6

выпуск

№ 32 от 26 марта 2021

Slide 1 of 11
  • № 32 от 26 марта 2021
  • № 31 от 24 марта 2021
    № 31 от 24 марта 2021
  • № 30 от 22 марта 2021
    № 30 от 22 марта 2021
  • № 29 от 19 марта 2021
    № 29 от 19 марта 2021
  • № 28 от 17 марта 2021
    № 28 от 17 марта 2021
  • № 27 от 15 марта 2021
    № 27 от 15 марта 2021
  • № 26 от 12 марта 2021
    № 26 от 12 марта 2021
  • № 25 от 10 марта 2021
    № 25 от 10 марта 2021
  • № 24 от 5 марта 2021
    № 24 от 5 марта 2021
  • № 23 от 3 марта 2021
    № 23 от 3 марта 2021
  • В архив выпусков «Новой газеты»

Топ 6

1.
Расследования

Крым их Как поделили полуостров друзья Владимира Путина и местные чиновники. И чем этот «дележ» обернулся для обычных жителей

492363

2.
Комментарий

Прасковеевские небеса Тайны геленджикского двор[ц]а: кому он принадлежит на самом деле, зачем его строили и как рухнули мечты. Исследование Владимира Пастухова

256264

3.
Комментарий

Большие деньги при плохой еде Власть распространяет на всю страну модель «сталинских колхозов»: народ должен нищать и помалкивать

199635

4.
Колонка

Масочный режим для фуфловира Главу «Биотек» Шпигеля арестовали потому, что госструктуры не простили частникам конкуренции в ковид-пандемию. А губернатор пошел довеском

178575

5.
Сюжеты

«Умирать я буду одинокой» Пройти девяностые и штурмовать Грозный, биться на ринге и прыгать с парашютом. Ничто не сделает мужчину — мужчиной, если внутри него живет женщина

165626

6.
Сюжеты

«Заткните это животное!» В Находке структуры, которые были связаны с Ротенбергом, строят завод по производству метанола для Китая. Он нравится всем, кроме местных жителей

162628

Вы можете просто закрыть это окно и вернуться к чтению статьи. А можете — поддержать газету небольшим пожертвованием, чтобы мы и дальше могли писать о том, о чем другие боятся и подумать. Выбор за вами!
Стать соучастником

К сожалению, браузер, которым вы пользуетесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Opera