«Новая» редко дает объявления о сборе денег на тяжелобольных детей. Сегодня — тот случай, когда мы это сделаем.

Семья Вити Ивко собирает деньги на очень дорогой препарат. У мальчика обнаружили миодистрофию Дюшенна — тяжелое заболевание, постепенно, но быстро разрушающее Витины мышцы. Витя все еще может ходить (с усилием), но некоторые движения больше не даются легко.

Время играет против. Необходимо срочное лекарство.

Инфузию Elevidys готовы сделать в Дубае — но стоить это будет 265 миллионов рублей. Астрономическая сумма. И собирать ее надо самим. То, что препарат подходит Вите и поможет ему — уже есть медзаключения после анализов.

Семья начала большую кампанию, с помощью неравнодушных людей, которые откликнулись на просьбы мамы Вити — Екатерины Ивко. В сборе помогают несколько благоторительных фондов: БФ «Бумажный Журавлик», БФ «Вера в дело», БФ «Добро мамы», зарубежный фонд «Siepomaga».

За несколько месяцев удалось собрать 77 миллионов. Это и очень много, и мало.

А летом погиб в ДТП отец мальчика и муж Екатерины. Еще одна беда.

• Помочь Вите собрать на лекарства можно любым удобным способом с этой страницы. Ссылки на переводы — проверены «Новой».
• Новости про Витю — в телеграм-канале.