Благотворительный фонд «Помощь семьям СМА» и Школа дизайна НИУ ВШЭ выпустили документальный фильм «Смогли» — о пациентах со спинальной мышечной атрофией. СМА — это редкое генетическое заболевание, которое постепенно, снизу вверх, поражает мышцы тела. Перестают работать ноги и руки, потом — мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. Человек умирает от удушья, находясь в полном сознании. Болезнь не затрагивает интеллект. Фильм рассказывает о двух подопечных фонда.
Ольге Кацуба — 23 года. Она живет в Петербурге, изучает языки, путешествует. У нее атрофирована нижняя часть тела. 34-летний Виктор Гладких из Перми парализован ниже шеи. Несмотря на это, он изучает психологию и написал 14 книг о любви — все с помощью стилуса во рту.
«Подопечные фонда — это маломобильные люди с разной степенью тяжести болезни, кто-то парализован частично, кто-то почти полностью, тем не менее болезнь никак не нарушает мозговую активность и психическое состояние человека, — пишет автор фильма Екатерина Курмышкина. — Эти люди не отчаиваются — они радуются жизни, путешествуют, учатся, развиваются, приносят пользу обществу. Они счастливы и ценят жизнь. Именно с ними я вас и хочу познакомить».
