В США вакцина Pfizer получила постоянное разрешение на использование, полный цикл клинических испытаний завершен успешно. Об этом сообщает Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Это первый препарат от COVID-19 в мире, получивший окончательную лицензию на применение по стандартным правилам. Антитела образовались в 91% случаев у 44 тысяч участников клинических испытаний.
Ранее вакцина Pfizer получила от FDA временное разрешение на использование в связи с чрезвычайной ситуацией по упрощенной процедуре. Временные разрешения от FDA имеют вакцины компаний Moderna и Johnson&Johnson, от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) — препараты Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Janssen, от Минздрава РФ — «Спутник V» и «Спутник Лайт» и другие российские вакцины.
