В России десятки тысяч детей имеют редкие (орфанные) диагнозы. Многие из них нуждаются в дорогостоящем лечении. Государство не только не обеспечивает такое лечение, но и годами не решает задачу централизованных закупок необходимых лекарств, создания официальных реестров больных. Чтобы изменить это, «Новая газета» запустила петицию с требованием внести поправку в Конституцию, которая закрепила бы обязанность государства гарантировать иначе недоступную качественную медицинскую помощь детям, страдающим редкими заболеваниями. Нас поддержали читатели и друзья.
Николай Цискаридзе
артист балета, Народный артист РФ, член Совет при президенте РФ по культуре и искусству
«Если государство может помочь — это необходимо»
— Здоровье детей — это здоровье нашего государства! Наше будущее! Если государство и общество может помочь своим гражданам, а тем более детям, я уверен, что это необходимо!
действуй!
Закрепить в Конституции право детей с редкими заболеваниями на медицинскую помощь: петиция
Поддержите
нашу работу!
Нажимая кнопку «Стать соучастником»,
я принимаю условия и подтверждаю свое гражданство РФ
Если у вас есть вопросы, пишите [email protected] или звоните:
+7 (929) 612-03-68
