НовостиОбщество

Член группы по изменению Конституции Елена Альшанская поддержала предложение «Новой» закрепить право детей с орфанными заболеваниями на медпомощь

Член рабочей группы по изменению Конституции и руководитель фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам» Елена Альшанская поддержала инициативу «Новой газеты» включить в текст Конституции право детей на медицинскую помощь.

«Я поддерживаю предложение, передам его на обсуждение комиссии и оценку юристам», — сообщила в разговоре с «Новой» Альшанская.

Ранее «Новая газета» запустила петицию с требованием внести в 75 статью Конституции пункт 7: «В Российской Федерации гарантируется медицинская помощь детям, страдающим орфанными заболеваниями».

Поддержите
нашу работу!

Нажимая кнопку «Стать соучастником»,
я принимаю условия и подтверждаю свое гражданство РФ

Если у вас есть вопросы, пишите [email protected] или звоните:
+7 (929) 612-03-68

«В России десятки тысяч детей имеют редкие (орфанные) диагнозы. Многие из них нуждаются в дорогостоящем лечении. Государство не только не обеспечивает такое лечение, но и годами не решает задачу централизованных закупок необходимых лекарств, создания официальных реестров больных», — говорится в тексте петиции.

«Гарантируется медицинская помощь детям, страдающим орфанными заболеваниями».

Сотрудники «Новой» требуют закрепить этот принцип в Конституции

Подписать петицию можно на сайте Change.org

ТЕМА

##### Больным детям, их семьям — гарантии государства! **[В Красноярске родились три младенца с раком. Как реагирует город](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/30/83682-valsiruya-k-krayu-mogily)** **[Спасти Тимура Дмитриенко. Для этого и нужно государство](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/29/83673-spasti-timura-dmitrienko)** **[Это — Аня. Ей нужен один укол. «Новая газета» предлагает невозможное: собрать два миллиона долларов на самое дорогое лекарство в мире](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/18/83508-smaylik)** **[Малышка на миллион. Петербургская девочка может стать первой в мире, кого вылечат от редкой генетической болезни Канавана. Но для этого нужен миллион долларов](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/16/83467-malyshka-na-million)** [Дело о двух таблетках. На Камчатке минздрав судится с родителями больной девочки, чтобы не покупать ей американское лекарство](https://novayagazeta.ru/articles/2020/01/30/83698-delo-o-dvuh-tabletkah)

Поддержите
нашу работу!

Нажимая кнопку «Стать соучастником»,
я принимаю условия и подтверждаю свое гражданство РФ

Если у вас есть вопросы, пишите [email protected] или звоните:
+7 (929) 612-03-68