Правительство установило новый порядок ввода в гражданский оборот лекарств для медицинского применения, который отменяет обязательную сертификацию препаратов для производителей. Соответствующий документ опубликован на сайте кабмина.
Вместо сертификации или декларации о соответствии препаратов для медицинского применения производителям и организациям, которые ввозят лекарства в страну, нужно будет предоставить необходимые сведения в Росздравнадзор. Исключение составят иммунобиологические препараты, которые будут вводить в оборот на основании разрешения от Росздравнадзора. Законодательные нормы вступят в силу 29 ноября.
«Надеюсь, что это позволит эффективнее контролировать лекарственные препараты, об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами», — заявил премьер-министр Дмитрий Медведев. По словам вице-премьера Татьяны Голиковой, документ позволит обеспечить качество и безопасность лекарств, которые поступают в аптеки и медучреждения страны.
Сейчас для того, чтобы то или иное лекарство появилось в аптеке, нужно получить сертификат или декларацию соответствия. Такие документы необходимо получать на каждую серию препаратов, сам процесс также требует предоставления достаточно большого количества документов, напоминает Голикова.
Поддержите
нашу работу!
Нажимая кнопку «Стать соучастником»,
я принимаю условия и подтверждаю свое гражданство РФ
Если у вас есть вопросы, пишите [email protected] или звоните:
+7 (929) 612-03-68
