Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признало связь между противокоронавирусной вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза. Об этом заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери в [интервью](https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/astrazeneca_vaccine_news_trombosi_italia_ema_effetti_collaterali_donne_eta_under_60-5879110.html) итальянской газете Il Messaggero.
«Теперь мы можем сказать, что, очевидно, есть связь [возникновения тромбозов] с вакциной. Что вызывает эту реакцию, мы пока не знаем», — [приводит](https://www.theguardian.com/world/live/2021/apr/06/coronavirus-live-news-indian-states-call-for-people-under-45-to-be-eligible-for-vaccine-cases-rising-in-japan?page=with:block-606c3b7f8f08611d06d8d45a) слова Кавалери The Guardian.
Как рассказал представитель ЕМА, в данный момент агентство изучает закономерности возникновения тромбов, а работа пока «далека от завершения». Он также подчеркнул, что причины подобной реакции на вакцину неизвестны. Накануне ЕМА [уточняло](https://www.ema.europa.eu/en/news/astrazeneca-covid-19-vaccine-review-very-rare-cases-unusual-blood-clots-continues), что исследования не нашли конкретных факторов риска тромбоза, таких как возраст или пол.
18 марта европейский регулятор [заявлял](https://novayagazeta.ru/articles/2021/03/18/evropeiskii-reguliator-podtverdil-bezopasnost-vaktsiny-astrazeneca), что не выявил связи между осложнениями у привитых вакциной AstraZeneca и качеством препарата. Как сообщало агентство, препарат AstraZeneca является безопасным и эффективным, однако в крайне редких случаях вакцина действительно может быть связана с образованием тромбов.
Ранее целый ряд европейских стран, в том числе Австрия, Германия, Испания, Франция и Италия, объявляли о временной приостановке использования препарата AstraZeneca, после сообщений о возникновении тромбов у привитых.